









O software Enzyme QMS inclui módulos para todas as etapas do ciclo de vida do desenvolvimento de produtos, desde o Controle de Design até o CAPA. Seus especialistas internos estão disponíveis para guiar os usuários através dos desafios de qualidade e do processo de submissão regulatória. O software Enzyme QMS abrange os principais componentes de cGMP, QSR e normas ISO, e todas as etapas do ciclo de vida do desenvolvimento de produtos. Ele é compatível com 21 CFR Parte 11, validado pronto para uso, e oferece um número líder da indústria de integrações. Projetado para escalar à medida que as empresas crescem, o Enzyme suporta todo o ciclo de vida do produto, atendendo empresas de dispositivos médicos, saúde digital e biopharma. O Enzyme QMS tem tudo o que é necessário, desde o mercado prévio até o pós-mercado, startup até IPO, e se adapta ao modo de trabalho do usuário.
O Enzyme QMS se integra a ferramentas existentes, permitindo que os usuários importem dados facilmente e gerem relatórios diretamente do eQMS. Os usuários podem escolher entre planos Core, Premarket ou Postmarket com base nas necessidades de sua empresa, com opções para usuários Full e Lite.
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Enzyme QMS Nome da empresa: Enzyme .
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Core
Controle de documentos, Treinamento, eAssinaturas, Integrações
Premarket
Controle de documentos, Treinamento, eAssinaturas, Integrações, Controle de design, Gestão de riscos, Fornecedores
Postmarket
Controle de documentos, Treinamento, eAssinaturas, Integrações, Controle de design, Gestão de riscos, Fornecedores, Auditorias, Reclamações, Não conformidade, CAPA
Para obter os preços mais recentes, visite este link: https://www.enzyme.com/plans/




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